Communiqué du RESF 13 du 12 février

Le 8 juin 2006, M.Necib Messaoud et son épouse Samiha, arrivent en France avec leur fils Walid, atteint du syndrome le plus sévère de la Xeroderma Pigmentosum, dit la maladie des enfants de la lune.
Après avoir attendu vainement un visa médical, ils entrent en France avec un visa touristique.

Les parents de Walid font immédiatement une demande d’asile médical pour enfant malade auprès de la préfecture des Bouches-du-Rhône, mais seul Madame Necib obtiendra une autorisation temporaire de séjour de 6 mois, renouvelée une fois.
Monsieur Necib lui n’obtiendra aucun titre de séjour pour rester auprès de son fils malade.

Le 5 février dernier, la famille Necib s’est rendue au tribunal administratif de Marseille avec leur avocat pour tenter de faire annuler le refus de la préfecture de renouveler l’autorisation de séjour temporaire de la mère de Walid.
Nous attendons la décision du tribunal.

L’Algérie ne soigne pas les enfants de la lune, aucun protocole de santé ne prend en charge les enfants atteints de cette maladies pour les protéger des U.V. du soleil qui provoquent des tumeurs sur leur peau.

Avant d’arriver en France, Walid a subi 22 opérations, il a perdu une partie de son visage dû à un manque de soins.
Aujourd’hui, Walid vit dans un appartement adapté à sa maladie, à Marseille à l’abri des rayons du soleil.
Il est scolarisé à l’école des Lauriers dans le 13ème arrondissement et dans la classe du CLIN à Bouge depuis le 3 mai 2007. Il n’avait jamais pu être scolarisé en Algérie.
A tout moment, les parents de Walid peuvent être arrêtés et expulsés vers l’Algerie.

La présidente de "l’association des enfants de la lune" en France, Mme Séris Françoise, a fait partir un courrier en direction du préfet, Michel Sappin.Elle témoigne de sa solidarité avec Walid et tient à dénoncer le traitement inacceptable fait à cette famille, déjà durement touchée par la maladie de leur fils.